UltraPEI-AAV转染试剂GMP级新品上市，尊龙凯时-人生就是博，50%用量降低，病毒产量保持不变！

在细胞与基因治疗（CGT）领域，腺相关病毒（AAV）载体的高效生产一直是行业面临的重大挑战之一。传统转染试剂在大规模生产中，常常遭遇高成本和工艺放大的困难。而尊龙凯时-人生就是博的UltraPEI-AAV转染试剂凭借其独特的技术优势，为这些问题带来了创新的解决方案。

由翌圣生物自主研发的UltraPEI-AAV转染试剂，专为悬浮293细胞系的大规模生产重组AAV而设计，其转染试剂的用量减半，病毒产量却保持不变。同时，该转染试剂的病毒产量及实心率显著优于品牌P转染试剂。这一创新不仅提高了生产效率，也降低了生产成本，这对于CGT药物的未来发展至关重要。降本增效已成为CGT药物发展的重要趋势，而尊龙凯时-人生就是博的产品正好契合了这一市场需求。

尊龙凯时-人生就是博通过UltraPEI-AAV转染试剂，在AAV病毒包装领域展现出几个核心优势：转染试剂用量减少至一半，成本显著降低。UltraPEI-AAV转染试剂专为悬浮293细胞系的规模化生产重组AAV而开发，其核心优势在于转染剂量减少、病毒产量却不受影响，同时病毒的生产实心率提高，为后续杂质去除提供了便利。这一特性显著降低了生产成本，为大规模AAV制备提供了更经济且高效的解决方案。

在实际应用中，UltraPEI-AAV转染试剂通过减少转染试剂的使用量，有效控制了大规模生产成本。例如，在悬浮293F细胞中进行AAV生产时，即便转染试剂用量减至一半，病毒产量依然维持不变。该转染试剂不仅在用量上具有显著优势，其转染效率也远超传统试剂。在与PEI及其他竞品的比较中，UltraPEI-AAV在悬浮293F细胞中生产多种血清型的AAV时，均展现出高效的转染性能和优于竞品的病毒产量。

值得一提的是，UltraPEI-AAV转染试剂的复合物体积经过优化，可低至1%，大大便利了大规模AAV病毒载体的生产，同时有效解决了传统大规模生产中因体积限制带来的问题。

此外，UltraPEI-AAV转染试剂严格遵循GMP生产规范，确保产品的质量和一致性。基于HieffTrans® PEI转染试剂的GMP版本已经完成DMF备案，并支持多个客户完成中美项目申报，而HieffTrans® UltraPEI-AAV转染试剂-GMP也在积极进行DMF备案。

在案例展示方面，UltraPEI-AAV转染试剂与竞品P转染试剂在进行AAV9病毒包装时，密度为1：0.5和1：1的DNA和转染试剂比例下，病毒产量和实心率均显著优于竞品，特别是在转染剂用量减半的情况下，病毒产量更是高于竞争对手。在AAV5病毒包装实验中，UltraPEI-AAV转染试剂同样展现出了卓越的性能，成本却只为竞品的一半，但获得了更高的产量。

总结而言，UltraPEI-AAV转染试剂以其使用量少、成本低、转染效率高、工艺放大便捷等优势，为AAV的大规模生产带来了革命性的变化。它不仅满足了行业对高效、低成本生产的需求，更为细胞与基因治疗领域的发展提供了强有力的支持。在未来，尊龙凯时-人生就是博将继续为生物医疗行业的创新与发展贡献力量。

产品信息

产品名称：HieffTrans® UltraPEI-AAV Transfection Reagent
产品规格：1mL/10mL/100mL
产品货号：40823ES03/40823ES10/40823ES60

产品名称：HieffTrans® UltraPEI-AAV Transfection Reagent-GMP
产品规格：10mL/100mL/1L
产品货号：40824ES10/40824ES60/40824ES80